Die Herstellung der Wirkstoffe erfolgt bei Dyckerhoff Pharma auf der Basis einer Herstellungserlaubnis nach §13 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes und unterliegt GMP Bedingungen. Diese Wirkstoffe erfüllen damit alle Anforderungen bezüglich der Qualität und Unbedenklichkeit für pharmazeutische Stoffe. Die Ausgangsmaterialien stammen ausschließlich aus Neuseeland von Weidetieren, die dort für die Nahrungsmittelproduktion gehalten werden. Die Verarbeitung der Ausgangsmaterialien bis zum Wirkstoff, sowie die Qualitätssicherung liegen vollständig in der Hand unseres Unternehmens in Köln, unter der Kontrolle der deutschen Aufsichtsbehörden.
Wenn Sie zu den medizinischen Fachkreisen gehören, besuchen Sie doch einmal unsere Fortbildungen, vor Ort oder im Internet. Eine Übersicht über unser Seminarangebot finden Sie hier.
Hier finden Sie eine Übersicht über unsere Wirkstoffe. Ärzte und Heilpraktiker können aus 49 unterschiedlichen Organextrakten individuelle Rezepturen für ihre Patienten zusammenstellen. Apotheken können daraus die gewünschten Apothekenrezepturen herstellen.
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Apotheken informieren wir gerne über die Verarbeitung unserer Wirkstoffe zu Rezepturen. Interessierte Apotheken nehmen bitte Kontakt mit uns auf.